临床研究协调员（CRC）是临床试验参与者依从性的首要维护者、研究数据质量与合规的前线守护者，更是连接试验各方的关键桥梁，其专业素养直接影响新药研发的效能与质量。为提升区域CRC专业能力，推动临床研究高质量发展，2025年12月27日，由宁波市药学会主办，我校与宁波大学附属第一医院联合承办的“宁波地区CRC培训交流会”在宁波大学附属第一医院月湖院区成功举办。

宁波市市场监督管理局产品质量和标准化稽查处长方刚、我校党委委员兼办公室主任张佳佳、药学院副院长姚晓敏等领导出席活动。会议特邀浙江省药品化妆品审评中心、浙江大学医学院附属第一医院临床药学研究中心、浙江大学医学院附属儿童医院等临床试验机构及行业领先的SMO公司的四位专家担任主讲。来自宁波地区药物临床试验备案机构、高校、科研院所、知名药企的代表及一线CRC工作者共计300余人参会，其中我校师生60余人积极参与，展现了学校在相关领域的紧密参与和人才培养的成效。

开幕式上，宁波市药学会GCP专业委员会主任委员陈雪琴与我校党委委员张佳佳分别致辞，对与会来宾表示欢迎，并强调了CRC在临床研究体系中的重要作用及持续专业培训的必要性。会议特设表彰环节，对经严格遴选产生的6位2025年度宁波地区“优秀CRC”进行表彰。其中，我校D16药学专业毕业生赵淑丹荣列其中。她作为我校与泰格医药合作培养的首届CRC学员，毕业后持续深耕CRC岗位，其成长历程是我校深化产教融合、协同育人成果的生动体现。

本届培训紧扣最新法规政策与核查要求，专家们分别就国家药监局最新发布的《ICH E6（R3）指导原则》解读、临床试验数据核查与常见问题分析、药物临床试验监督检查关注点，以及CRC核心沟通技能等主题进行了深度分享与实操解析。最后的优秀CRC经验分享环节，六位获奖者围绕“如何成为一名有胜任力的CRC”展开了多视角、多层次的经验交流，为同行提供了宝贵借鉴。

自2017年起，我校药学专业与杭州泰格医药科技股份有限公司深度合作，创新开设“临床试验创新班”和“CRC现场工程师班”，以“校企双导师”制强化实践教学，该合作模式荣获2025年浙江省教学成果奖二等奖、2025年工信部产教融合优秀案例。令人欣慰的是，宁波地区近半数CRC从业人员均毕业于我校，这既是对我校人才培养质量的充分肯定，更是持续深化教育教学改革的不竭动力。更值得一提的是，继去年协同浙大医学院附属儿童医院共同推出浙江省医药行业协会团体标准《临床研究协调员（CRC）从业能力标准》《临床研究协调员（CRC）继续教育培训规范》后，此次培训交流会是我校再度协办的行业培训活动。未来，学校将持续支持此类高水平交流平台建设，为区域医药健康产业发展注入更强劲动力。